第一胎畸形影响第二胎吗

如果第一个孩子生下一个患有先天性疾病的婴儿，父母会在他们心中留下痛苦的阴影。这些父母在计划生第二个孩子时应该注意哪些问题？

我曾经在不孕症诊所见过这样一对年轻夫妇。他们的第一个胎儿出生时患有血管瘤。发病面积超过身体表面积的40%，轻触后出现出血。在过去的6年里，他们被反复送进医院、输血和抢救。他们不仅耗尽了心血，还花了数万元。到目前为止，国内没有现代化的迹象。现在，他们有了生第二个孩子的计划目标，但是他们特别害怕再生一个生病的孩子。因此，他们特地来检查，看看是否会有另一个孩子患有血管瘤。

要回答他们的问题，我们必须首先澄清以下概念:

一、出生时就有的病都是遗传病吗?

众所周知，人类的特征和其他特征是通过染色体上的基因代代相传的。如果父母的遗传信息包含异常基因，就会引发遗传病。在每一代人中，往往有一定比例的个案。一些遗传性疾病是天生的，如脊柱裂，而另一些疾病直到身体发育到一定阶段才会发生，如遗传性小脑运动障碍，这种疾病直到35岁左右才会发生。秃顶发生在成年人身上。铜代谢疾病可能发生在青春期或成年期。因此，遗传病不一定在出生时就表现出来。另一方面，一些天生的疾病不一定是遗传病。许多出生缺陷属于先天性疾病，而不是遗传性疾病。

上述先天性血管瘤儿童属于什么情况？据了解，在子女的三代父母家庭中没有类似的情况，父母也不是近亲。当然，家族中的阴性不能排除遗传性疾病的可能性，因为有些遗传性疾病是偶发性的，并不完全明确。然而，经过调查，母亲在怀孕初期感冒了。因此，识别由环境因素引起的先天性疾病是非常可能的。

二、诊断遗传病都要查染色体吗?

如前所述，遗传病可分为三种类型:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。在单基因疾病和多基因疾病中，大多数都没有染色体畸变，因此不能从染色体检查中获得诊断信息。例如，由于单基因疾病(X连锁隐性遗传病)引起的血友病，如果人们可以问在修道家庭中是否有正常的和多种出血的亲属，那么人们只能通过家庭分析而不是染色体检查来作出明确的诊断。因此，只有孩子和他们的父母被怀疑是典型的染色体疾病；患有两种以上先天性畸形的患者；染色体疾病患者的父母、子女、同胞及其他亲属；有习惯性流产和死产史的夫妇；病因不明的精神发育迟滞患者；病因不明的不孕症；只有有明显皮纹异常的病人才需要染色体检查。

三、产前诊断能判断胎儿的发育畸形吗?

产前诊断是预防性优生的重要组成部分，对于早期发现和消除发育异常严重的胎儿的出生具有重要意义。特别是，它非常适用于有缺陷子女的父母，现行计划生育条例本着生第二个孩子的精神对他们做出了规定。这些孕妇应该及时去医院进行产前检查并做产前诊断。如果胎儿被确认为正常，孕妇可以解除后顾之忧，感到安心，这有利于保证母子几代人的身心健康，从而保证下一代健康、聪明的出生。如果胎儿被诊断为异常，有必要尽早引产并终止妊娠，这不仅对孕妇的身体造成较少的伤害，而且避免再次给孩子的家庭带来经济和精神上的打击和负担。因此，产前诊断是优生优育和提高人口素质的重要保证。对于40岁以上的老年孕妇，胎儿染色体异常的发生率非常高，产前诊断也是必要的。